Полихромазия зертханалық сынақта кейбір қызыл қан жасушаларының белгілі бір бояу түрімен боялған кезде көкшіл-сұр болып шыққанда пайда болады. Бұл қызыл қан жасушалары жетілмеген кезде болады, себебі олар сүйек кемігінен тым ерте босатылған.
Полихромазия ауыр ма?
Негізгі ұсыныстар. Полихромазия гемолитикалық анемия немесе қан ісігі сияқты ауыр қан ауруларының белгісі болуы мүмкін. Полихромазияны, сондай-ақ оны тудыратын нақты қан бұзылыстарын қан жағындысының сынағы арқылы анықтауға болады. Полихромазияның өз белгілері жоқ.
Полихромазияны қашан байқайсыз?
5.62)-бұл ретикулоциттер. Көк түсті реңктерге боялған жасушалар, «көк полихромазия» әдеттен тыс жас ретикулоциттер болып табылады.«Көгілдір полихромазия» көбінесе интенсивті эритропоэздік қозғалыс болған кезде немесе экстрамедуллярлы эритропоэз болғанда, мысалы, миелофиброзда немесе карциноматозда байқалады.
Полихроматофильді қызыл қан жасушалары дегеніміз не?
Полихроматофильді қызыл қан жасушалары. Аздап жетілмеген, ядросы жоқ эритроциттер (ретикулоцит сатысы) Райтпен боялған жағындыларда қалдық рибонуклеин қышқылының (РНҚ) болуына байланысты көк-сұр болып көрінеді. Бұл жасушалар полихроматофильді жасушалар деп аталады.
Оловациттер 2+ нені білдіреді?
Бірнеше овалоциттер, мысалы, ештеңені білдірмеуі мүмкін, бірақ егер овалоциттер саны орташа немесе 2+ болса, науқаста В12 витамині тапшылығы болуы мүмкін-тіпті эритроциттердің саны қалыпты. Анемияның ерте кезеңдерінде организм эритроциттердің өндірісін арттыру арқылы аздаған эритроцит тапшылығын өтей алады.
