Logo kk.boatexistence.com

Ауыспалы гемиплегия қай жерде орналасады?

Мазмұны:

Ауыспалы гемиплегия қай жерде орналасады?
Ауыспалы гемиплегия қай жерде орналасады?

Бейне: Ауыспалы гемиплегия қай жерде орналасады?

Бейне: Ауыспалы гемиплегия қай жерде орналасады?
Бейне: Ауыспалы металдардың жалпы сипаттамасы 2024, Мамыр
Anonim

Төменгі ауыспалы гемиплегия (сонымен қатар медиальды медулярлық синдром деп те аталады) әдетте «тілдің ипситеральды жағындағы бұлшықеттердің салдануымен жүретін аяқ-қолдардың әлсіздігін қамтиды шығыңқы жағында тілдің сол жағында ауытқуы).

Ауыспалы гемиплегия дегеніміз не?

Анықтама. Ауыспалы гемиплегия сирек кездесетін неврологиялық ауру, ол балалық шақта, көбінесе бала 18 айға толғанға дейін дамиды. Бұл бұзылыс дененің бір немесе екі жағын, бірнеше аяқты немесе бір аяқты қамтитын қайталанатын сал эпизодтарымен сипатталады.

Гемиплегия қай жерде орналасқан?

Гемиплегия, төменгі бет, қол және дененің бір жағындағы аяқ бұлшықеттерінің салдануыГемиплегияның ең көп тараған себебі - мидың бір жарты шарындағы қыртыс-жұлын жолдарын зақымдайтын инсульт. Кортикоспинальды жолдар жұлынның төменгі бөлігінен бас миының қыртысына дейін созылады.

Балалық шақтың ауыспалы гемиплегиясы қандай хромосомада кездеседі?

Себебі. Жақында жүргізілген зерттеулер AHC ATP1A3 ферментін кодтайтын хромосома 19 (локус 19q13. 31) ATP1A3 геніндегі де жаңа (стихиялы) генетикалық мутациядан туындағанын болжайды. Аздаған жағдайлар ATP1A2 генінің мутациясынан туындаған сияқты.

Ауыспалы гемиплегия тұқым қуалайды ма?

Балалық шақтағы ауыспалы гемиплегия жағдайларының көпшілігі гендегі жаңа мутациялардан туындайды және олардың отбасында ауру тарихы жоқ адамдарда кездеседі. Дегенмен, бұл шарт отбасыларда да орындалуы мүмкін.

Ұсынылған: