Инбридинг рецессивті гендік бұзылулардың қаупін арттырады Олар әр ата-анадан геннің бір көшірмесін алады Бір-біріне жақын жануарлардың бірдей рецессивті геннің көшірмесін тасымалдау ықтималдығы жоғары.. Бұл олардың екеуінің де ұрпақтарына геннің көшірмесін беру қаупін арттырады.
Неліктен инбридингте мутация пайда болады?
Инбридинг арқылы индивидтер ұрпақтарының геномдарындағы гомозиготалықты арттыру арқылы генетикалық вариацияны одан әрі төмендетеді Осылайша, зиянды рецессивті аллельдердің жұптасу ықтималдығы шағын инбридингте айтарлықтай жоғары. инбридингтік популяцияға қарағанда популяция.
Инбридинг ДНҚ-ға қалай әсер етеді?
Инбридинг орын алған кезде және жақын туысқан екі адамның балалары болса, бұл балалардың ДНҚ-сында әртүрлілік аз болуы мүмкін. Бұл туа біткен балаларда MHC аллельдерінің азырақ түрлері (немесе кілттері аз) болады дегенді білдіреді. MHC аллельдерінің аз түрлерімен олар бөгде заттардың (немесе құлыптардың) аз түрлерін анықтай алады.
Генетикалық мутациялар инбридингтен туындады ма?
Кейбір бағалаулар бойынша, сіз бен бізде шамамен 1 күшті зиянды жасырын мутация бар. Гомозиготалы кезде бұл мутациялар фитнесті төмендетеді; сондықтан инбридинг гомозиготалы мутациялар экспрессияланған сайын инбридингтік депрессияға әкеледі. Дегенмен, бәрі де жаман емес және көптеген организмдер әдетте инбридингтен тұрады.
Инбридинг генетикалық дрейфке қалай әсер етеді?
Орташа инбридинг жағдайында болғандай, генетикалық дрейф Ne -ке кері байланысты. Демек, шағын инбрейдинг популяциялары кездейсоқ өзгерістер тудыруы мүмкін. гендік жиілік. Кішкентай Ne соңғы әсері генетикалық дрейф арқылы аллельдердің жоғалуы болып табылады. Сирек аллельдер оңай жоғалады, бірақ жалпы аллельдер де жоғалуы мүмкін.
