Өсімдіктер мен микроорганизмдерде треонин аспартин қышқылынан α-аспартил-жартылайдегид және гомосерин арқылы синтезделеді. Гомосерин О-фосфорланудан өтеді; бұл фосфат эфирі OH тобының орын ауыстыруымен қатар гидролизге ұшырайды.
Треониннің ерекшелігі неде?
Треонин - құрамында гидроксил бар амин қышқылы Ол сериннен β көміртегідегі сутегілердің біреуінің орнына метил алмастырғыштың болуымен ерекшеленеді және валиннен айырмашылығы: метил алмастырғышты гидроксил тобымен ауыстыру. Треониннің α және β көміртектерінің екеуі де оптикалық белсенді екенін ескеріңіз.
Треонин қалай пируватқа айналады?
Треонин аралық аминоацетон арқылы пируват түзуі мүмкін. Аланинде триптофанның үш көміртегі атомы пайда болуы мүмкін, ол пируватқа айналады.
Треонин қандай функционалдық топқа жатады?
Құрамында α-амин тобы (биологиялық жағдайда протондалған −NH+3 түрінде), карбоксил тобы (депротондалған −COO− құрамында болады) биологиялық жағдайларда түзіледі) және құрамында гидроксил тобы бар бүйірлік тізбек оны полярлы, зарядсыз амин қышқылына айналдырады.
Треонин қандай қызмет атқарады?
Треонин коллаген, эластин және бұлшықет тінін өндіруге қажетті екі аминқышқылы глицин мен серинді жасау үшін қажет. Треонин денедегі дәнекер тіндері мен бұлшық еттерін күшті және серпімді ұстауға көмектеседі, оның ішінде жүректі қоса, ол айтарлықтай мөлшерде кездеседі.
