СМТ диагностикасы үшін дәрігер жүйке зақымдануының себебі мен дәрежесін анықтауға көмектесетін сынақтар тағайындайды Бұл сынақтар жүйке өткізгіштігін зерттеуді, электромиографияны, жүйке биопсиясын және генетикалық тестілеу. Жүйке өткізгіштігін зерттеу нервтердегі электр сигналдарының қызметін тексеруі мүмкін.
СМТ тестін қалай тапсырасыз?
қан үлгісін алу немесе сілекей үлгісін алу арқылы орындалатын бұл сынақтар CMT тудыруы белгілі ең жиі кездесетін генетикалық ақауларды анықтауға арналған. CMT негізінде жатқан генетикалық мутациялардың көпшілігін, бірақ барлығын емес, ДНҚ қан сынағы арқылы анықтауға болады.
Шарко-Мари-Тіс ауруын емдеуге бола ма?
Шарконың емі жоқ-Мари-Тіс ауруы (CMT), бірақ симптомдарды азайтуға және мүмкіндігінше тәуелсіз өмір сүруге мүмкіндік беретін емдеу әдістері бар.
СМТ қай жаста көрінеді?
СМТ белгілері әдетте 5 пен 15 жас аралығында пайда бола бастайды, дегенмен олар кейде орта жасқа дейін немесе одан кейін дамымайды. CMT - прогрессивті жағдай. Бұл симптомдардың біртіндеп күшейіп, күнделікті тапсырмаларды орындау қиындай түсетінін білдіреді.
CMT ауруы ауырады ма?
СМТ сенсорлық жүйке талшықтарына (аксондарға) зақым келтіретіндіктен, СМТ бар адамдар қолдары мен аяқтарында шаншу мен жану сезімін сезінеді, әдетте жеңіл жайсыздықты ғана тудырады, бірақ кейде ауырсынуды тудырады.
