Logo kk.boatexistence.com

Дәнекер тіннің бұзылуы генетикалық па?

Мазмұны:

Дәнекер тіннің бұзылуы генетикалық па?
Дәнекер тіннің бұзылуы генетикалық па?

Бейне: Дәнекер тіннің бұзылуы генетикалық па?

Бейне: Дәнекер тіннің бұзылуы генетикалық па?
Бейне: Expert Q&A Comorbidities in Dysautonomia: Cause, Consequence or Coincidence 2024, Мамыр
Anonim

Бұзылыстар « тұқым қуалайтын» деп аталады, себебі олар ата-анадан балаға беріледі. Кейбір тұқым қуалайтын дәнекер тінінің бұзылыстары терінің, сүйектердің, буындардың, жүректің, қан тамырларының, өкпенің, көздің және құлақтың түрі мен өсуін өзгертеді. Басқалары бұл тіндердің жұмысын өзгертеді. Барлығы емес, көбі сирек кездеседі.

Дәнекер тіннің 3 бұзылысы қандай?

Дәнекер тіннің бұзылуы

  • Ревматоидты артрит (РА)
  • Склеродерма.
  • Полиангитпен жүретін гранулематоз (GPA)
  • Чург-Стросс синдромы.
  • Лупус.
  • Микроскопиялық полиангиит.
  • Полимиозит/дерматомиозит.
  • Марфан синдромы.

Дәнекер тін ауруы бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?

Аурудың жалпы 10 жылдық өмір сүру деңгейі шамамен 80% Кейбір адамдарда көптеген жылдар бойы емделмеген симптомсыз кезеңдері болады. Емдеуге қарамастан, ауру адамдардың шамамен 13%-да асқынып, 6-12 жыл ішінде өлімге әкелуі мүмкін асқынуларды тудыруы мүмкін.

Қандай аутоиммунды аурулар дәнекер тінінің ауруымен байланысты?

Дәнекер тін ауруы кезінде бұл байланыстырушы құрылымдар теріс әсер етеді. Дәнекер тін ауруларына ревматоидты артрит, склеродерма және қызыл жегі сияқты аутоиммунды аурулар жатады.

Дәнекер тіннің ыдырауына не себеп болады?

Бұл тіндердің нашарлауы ішкі және сыртқы қартаю салдарынан болады. Атап айтқанда, дәнекер тіндерді берік және серпімді ететін I типті коллаген талшықтарының бөлінуіне және жоғалуына байланысты адам терісі нәзік болады.

Ұсынылған: