Sprycel алғаш рет 2006 жылы алдыңғы терапияға, соның ішінде иматинибке төзімді немесе төзімсіз CP-да Ph+ CML бар ересектерді емдеу үшін FDA мақұлдауын алды.
Spricel FDA қашан мақұлдады?
Бекіту күні: 2006-28-06.
Спрайсел химиотерапия ма?
SPRYCEL – жалпы химиотерапияға арналған Dasatinib препаратыныңсауда атауы. Кейбір жағдайларда денсаулық сақтау мамандары Dasatinib жалпы дәрілік атауына сілтеме жасағанда SPRYCEL сауда атауын пайдалана алады. Дәрі түрі: SPRYCEL – мақсатты терапия.
Дасатиниб CML үшін қашан мақұлданды?
2017 жылдың 9 қарашасында Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы дасатинибке (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) Филадельфия хромосомалары бар педиатриялық науқастарды емдеуге тұрақты рұқсат берді. -созылмалы фазадағы оң (Ph+) созылмалы миелоидты лейкоз (CML).
Spricel FDA мақұлдады ма?
Sprycel сондай-ақ ересектер үшін FDA мақұлдаған ем жаңадан анықталған Ph+ CML-CP бар және 50-ден астам елде осы көрсеткіш үшін мақұлданған. FDA және Еуропалық Комиссия 2017 жылдың қарашасында және 2018 жылдың шілдесінде Ph+ CML-CP бар педиатриялық емделушілерді қосу үшін Sprycel көрсеткішін кеңейтуді мақұлдады.
