Генді тасымалдау – бұл жаңа гендерді рак клеткасына немесе оның айналасындағы тіндерге енгізіп, жасуша өлімін тудыратын немесе қатерлі ісіктің өсуін бәсеңдететін емдеудің жаңа әдісі. Бұл емдеу әдісі өте икемді және гендер мен векторлардың кең ауқымы сәтті нәтижелері бар клиникалық сынақтарда қолданылуда.
Гендік терапия ісікке қалай қолданылады?
Генді тасымалдау кезінде зерттеушілер бөтен генді тікелей рак клеткаларына немесе қоршаған тіндерге енгізеді Жаңадан енгізілген ген рак клеткаларының өлуіне немесе қатерлі ісіктің алдын алуға себеп болады. жасушаларды және оны қоршаған тіндерді қанның ісіктерге жіберіп, олардың өмір сүруіне қажетті қоректік заттардан айырады.
Қатерлі ісік неліктен гендік терапияға жақсы үміткер?
Қалыпты жасушалық гендердегі бірқатар өзгерістер арқылы ісіктің пайда болуы ауруды жасушалық негізде генетикалық ауруға айналдырады. Аурудың дамуына гендердің қатысуы де ауруды гендік терапияға жақсы үміткер етеді.
Гендік терапияның 4 қадамы қандай?
Бұл тәсіл денеге жұмыс істейтін немесе функционалды генді енгізуге және оның қажетті ақуызды өндіре алатындығын зерттеуге бағытталған
- 1Жұмыс генін жасау.
- 2Емдік вектор құру.
- 3Жарамдылықты анықтау.
- 4Жұмыс генін жеткізу.
- 5Қауіпсіздік пен тиімділікті бақылау.
Гендік терапия химиотерапиядан жақсы ма?
Гендік терапия қазіргі уақыттағы ең перспективалы жаңа медициналық әзірлемелердің біріне айналды. Оның дәстүрлі емге қарағанда маңызды артықшылығы бар қайталанатын емнің орнына бір реттік дозалау мүмкіндігі және дәстүрлі химиотерапиямен салыстырғанда жоғары ерекшелік. Қатерлі ісік – генетикалық ауру!
