Бұл жағдай негізгі талассемия, немесе Кули анемиясы Бета-гемоглобиннің екі гені бұзылған нәрестелер әдетте туылған кезде дені сау болады, бірақ өмірінің алғашқы екі жылында белгілер мен белгілер дамиды.. Талассемия интермедиасы деп аталатын жеңілірек түрі де екі мутацияланған геннен туындауы мүмкін.
Талассемия гемолитикалық анемия ма?
Талассемиялар – гемоглобин синтезінің бұзылуымен сипатталатын тұқым қуалайтын микроцитарлық, гемолитикалық анемиялар тобы. Альфа-талассемия әсіресе африкалық, Жерорта теңізі немесе Оңтүстік-Шығыс Азиядан шыққан адамдар арасында жиі кездеседі.
Талассемия анемияны қалай тудырады?
Талассемия - организмде гемоглобиннің қалыпты емес түрі немесе жеткіліксіз мөлшерін жасайтын отбасылар арқылы берілетін (тұқым қуалайтын) қан ауруы. Гемоглобин - қызыл қан жасушаларындағы оттегіні тасымалдайтын ақуыз. Бұзылу нәтижесінде қызыл қан жасушаларының көп саны жойылады, бұл анемияға әкеледі.
Бета-талассемия анемияның қандай түріне жатады?
Бета талассемиясы бар адамдарда орташа ауыр анемия бар, ал кейбіреулеріне тұрақты қан құю және басқа да медициналық емдеу қажет болады. Қан құю денеге сау гемоглобин мен эритроциттерді жеткізеді. Бета талассемияның негізгі түрі (Кули анемиясы деп те аталады).
Талассемия гемоглобиннің қандай түріне жатады?
Альфа-талассемия бета-глобиндердің артық болуына әкеледі, бұл бета-глобин тетрамерлерінің (β4) гемоглобин деп аталатын түзілуіне әкеледі. H. Бұл тетрамерлер неғұрлым тұрақты және ериді, бірақ ерекше жағдайларда гемолизге әкелуі мүмкін, әдетте эритроциттердің өмір сүру ұзақтығын қысқартады.
