Фвеа гипоплазиясы генетикалық ауру ма?

Мазмұны:

Фвеа гипоплазиясы генетикалық ауру ма?
Фвеа гипоплазиясы генетикалық ауру ма?

Бейне: Фвеа гипоплазиясы генетикалық ауру ма?

Бейне: Фвеа гипоплазиясы генетикалық ауру ма?
Бейне: Фавела 2024, Қазан
Anonim

Фовеальді гипоплазия көз ауруларының спектрін тудыратын көптеген гендердегі мутациялармен байланысты деп сипатталған.

Фовеальды гипоплазия дегеніміз не?

Төбенің гипоплазиясы - көз торының бұзылысы, онда төбешіктің морфологиясы толық дамымаған. Оптикалық когеренттік томография (ОКТ) және функционалдық қорытындылар негізгі генетикалық және даму жағдайларына қатысты берілген.

Фвеа гипоплазиясы қалай анықталады?

Төбе түбінің табылуы нәзік болуы мүмкін және көбіне фовеальды пигментацияның немесе айналмалы жарық рефлексінің болмауын қамтиды. Дәстүрлі түрде мұндай жағдайларда диагноз нистагмусты анықтауға және флуоресцеинді ангиографиялық демонстрацияға байланысты нашар қалыптасқан капиллярсыз аймақты көрсетуге негізделген

Фвеа гипоплазиясы үдемелі ме?

ауру қайталанатын және үдемелі және әдетте екі көз арасында асимметрия болады. Өткізбеу және экспрессияның айтарлықтай ауытқуы туралы хабарланды. Жедел эпизодтар фотофобиямен, жас ағумен, шырышты бөліністермен және нүктелі кератитпен сипатталады.

Екі жақты фовеальды гипоплазия дегеніміз не?

Мақсаты: Фовеаль гипоплазиясы жоқ немесе таяз шұңқыр, қалыңдатылған ішкі тор, қысқарған сыртқы сегменттер және тор қабық қалыңдығының жоғарылауы ретінде сипатталады. Екі жақты фовеальды гипоплазия көбінесе альбинизм, аниридия, микрофтальмия және шала туылғандардың ретинопатиясын қоса, басқа көздің қосымша ауруларымен байланысты.

Ұсынылған: