Амиотрофиялық бүйірлік склероз (ALS) әдетте «Лу Гериг ауруы» деген атпен белгілі, ол Нью-Йорк Янкистің әйгілі бейсбол ойыншысының атымен аталған, ол ауру дамыған соң зейнетке шығуға мәжбүр болды. 1939.
Адам АЛС ауруымен қалай ауырады?
Отбасылық (генетикалық) ALS
АЛС-тың барлық жағдайларының шамамен 5-10 пайызы отбасылық, яғни адам ауруды ата-анасынан алады Отбасылық ALS формасы әдетте тек бір ата-анадан ауру тудыратын генді тасымалдауды талап етеді. Оннан астам гендердегі мутациялар отбасылық ALS ауруын тудыратыны анықталды.
Лу Гериг ауруы бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
АЛС-пен орташа өмір сүру уақыты екі жылдан бес жылға дейін болса да, кейбір адамдар бес, 10 немесе одан да көп жыл өмір сүреді. Симптомдар сөйлеуді және жұтуды бақылайтын бұлшықеттерде немесе қолдарда, қолдарда, аяқтарда немесе аяқтарда басталуы мүмкін.
Лу Гериг ауруы қалай басталады?
ALS жиі қолдарда, аяқтарда немесе аяқтарда басталады, содан кейін дененің басқа бөліктеріне таралады. Ауру дамып, жүйке жасушалары жойылған сайын бұлшықеттеріңіз әлсірейді. Бұл шайнауға, жұтуға, сөйлеуге және тыныс алуға әсер етеді.
АЛС алғашында қандай сезінеді?
АЛС-тың ерте белгілері әдетте бұлшықет әлсіздігімен, тартылуымен (спастичность), құрысулармен немесе жиырылуымен (фасцикуляциялар) сипатталады. Бұл кезең бұлшықеттің жоғалуымен немесе атрофиясымен де байланысты.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
