Миелопролиферативті ісіктердің (МПН) отбасылық формалары және MPN-нің спорадикалық жағдайларына генетикалық үлес бұрыннан белгілі. Көп жағдайда отбасылық MPN аутосомды-доминантты қасиет ретінде тұқым қуалайды Кейбір асыл тұқымдыларда пенетранттылық шамамен 20%-дан 100%-ға дейін өзгереді.
Миелопролиферативті ісік тұқым қуалайды ма?
Көптеген отбасылар үшін MPN аутосомды-доминантты үлгіде тұқым қуалайды [Kralovics et al. 2003b; Руми және т.б. 2006], ал басқа отбасылар үшін аурудың енуі біршама төмендеді, ал кейбіреулерінде рецессивті үлгі бар [Руми және т.б. 2007].
Сіз миелопролиферативті бұзылыспен қанша уақыт өмір сүре аласыз?
Эссенциалды тромбоцитемия және полицитемия верамен ауыратын адамдардың көпшілігі аздаған асқынулармен 10-15 жылдан астам өмір сүреді. Миелофиброзбен ауыратын адамдар шамамен бес жыл өмір сүреді және кейбір жағдайларда ауру жедел лейкозға айналуы мүмкін.
Миелопролиферативті бұзылыс қатерлі ісіктің бір түрі ме?
Созылмалы миелопролиферативті бұзылулар - бұл баяу дамитын қан ісіктерінің тобы, онда сүйек кемігі тым көп анормальды эритроциттер, лейкоциттер немесе тромбоциттер түзеді және оларда жинақталады. қан.
Ең таралған миелопролиферативті бұзылыс қандай?
Полицитемия Вера Бұл ең жиі кездесетін миелопролиферативті бұзылыс.
