Айтылуын тыңдау. (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) Ағзаның қажетті мөлшерден көп темірді алып, жинақтауы. Артық темір бауырда, жүректе және ұйқы безінде сақталады, бұл бауыр ауруларына, жүрек ақауларына, органдардың жеткіліксіздігіне және қатерлі ісікке әкелуі мүмкін.
Гемохроматоздың негізгі себебі не?
Гемохроматозды тудыратын гендік мутациялар
HFE деп аталатын ген көбінесе тұқым қуалайтын гемохроматоздың себебі болып табылады. Сіз ата-анаңыздың әрқайсысынан бір HFE генін мұра етесіз. HFE генінде екі жалпы мутация бар, C282Y және H63D. Генетикалық тест сіздің HFE геніңізде осы мутациялардың бар-жоғын анықтауы мүмкін.
Гемохроматоз дегеніміз не және оның себебі неде?
Тұқым қуалайтын генетикалық өзгеріс - ең көп тараған себеп. Оны бастапқы гемохроматоз, тұқым қуалайтын гемохроматоз немесе классикалық гемохроматоз деп атайды. Бастапқы гемохроматозда ДНҚ проблемалары екі ата-анадан туындайды және денеге темірді тым көп сіңіреді.
Гемохроматозбен ауыратын адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
Кумуляциялық өмір сүру 10 жылда 76% және 20 жылда 49% болды. Диагноз қою кезінде мұндай асқынуларсыз келген пациенттермен салыстырғанда цирроз немесе қант диабеті бар науқастарда өмір сүру ұзақтығы қысқарды.
Гемохроматоздың белгілері мен белгілері қандай?
Гемохроматоздың бастапқы белгілері мыналарды қамтуы мүмкін:
- қатты шаршау (шаршау)
- салмақ жоғалту.
- әлсіздік.
- буын ауруы.
- эрекцияға қол жеткізу немесе оны ұстап тұру қабілетсіздігі (эректильді дисфункция)
- тұрақты емес кезеңдер немесе жоқ кезеңдер.
