GLP алғаш рет 1972 жылы Жаңа Зеландия мен Данияда, ал кейінірек АҚШ-та 1978 жылы Industrial BioTest Labs жанжалына жауап ретінде енгізілді … GLP принциптері және клиникалық емес және зертханалық сынақтар процесінде химиялық заттардың қауіпсіздігін, дәйектілігін, жоғары сапасы мен сенімділігін көтермелеу.
GLP неге енгізілген?
GLP қағидаларын енгізу сапа сынақ деректерін жасауға көмектеседі. GLP іргелі және қолданбалы зерттеулерге сәтті кеңейтілуі мүмкін. GLP ғылыми тұжырымдарды жаңғыртуға және үйлестіруге көмектеседі. Ол сонымен қатар қоршаған орта мен адам денсаулығын жақсартуға көмектеседі.
GLP принципі қандай?
Тиісті зертханалық тәжірибе принциптері (GLP) - бұл ұйымдық процесті және клиникалық емес денсаулық пен қоршаған ортаны зерттеуді жоспарлайтын, орындайтын, бақылайтын, жазылатын жағдайларды қамтитын сапаны басқарудың басқару жүйесі, хабарланған және сақталған (немесе мұрағатталған)
Зертханада GLP не қажет?
Эксперименттік (клиникалық емес) зерттеу аренасында жақсы зертханалық тәжірибе немесе GLP тіркесі арнайы біркелкілікті, жүйелілікті, сенімділікті қамтамасыз ету үшін ғылыми зертханалар мен ұйымдарды басқару сапасын бақылау жүйесіне қатысты., химиялық заттардың қайталану мүмкіндігі, сапасы және тұтастығы (оның ішінде …
GLP қашан енгізілді?
GLP - Америка Құрама Штаттарында 1978 жылы токсикологиялық зертханалардағы тәжірибелерді терең шолу нәтижесінде бекітілген ресми ереже.
