Сіз ДиДжордж синдромының алдын ала алмайсыз. Балалы болғысы келетін отбасылық ауру тарихы бар адамдар генетика бойынша маманданған дәрігермен сөйлесуі керек.
Неліктен ДиДжордж синдромының емі жоқ?
ДиДжордж синдромын (22q11. 2 жою синдромы) емдеу мүмкін болмаса да, емдеу әдетте жүрек ақауы немесе таңдай жырығы сияқты критикалық мәселелерді түзе алады. Денсаулыққа қатысты басқа мәселелер мен даму, психикалық денсаулық немесе мінез-құлық мәселелерін қажетінше шешуге немесе бақылауға болады.
ДиДжордж синдромы бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
Емдеусіз, толық ДиДжордж синдромы бар кейбір балалардың өмір сүру ұзақтығы екі немесе үш жыл. Дегенмен, «толық» емес ДиДжордж синдромы бар балалардың көпшілігі ересек жасқа дейін аман қалады.
ДиДжордж синдромын емдеу үшін қандай зерттеулер жүргізілуде?
Зерттеушілер гемопоэтикалық дің жасушаларын трансплантациялауды (HSCT) толық ДиДжордж синдромы бар нәрестелерді емдеу үшін зерттеді. Дің жасушалары - сүйек кемігінде кездесетін, қан жасушаларының әртүрлі түрлерін, соның ішінде Т жасушаларын жасайтын арнайы жасушалар.
ДиДжордж бар адамдар балалы бола ала ма?
Егер ата-ананың ешқайсысында ДиДжордж синдромы болмаса, онымен басқа бала туылу қаупі 100-ден 1-ден аз деп есептеледі (1%). Егер ата-аналардың бірінде бұл ауру болса, олардың балаға жұқтыру мүмкіндігі 2-ден 1 (50%). Бұл әрбір жүктілікке қатысты.
