Ахроматопсия - торлы қабықтың бұзылуы, бұл көздің артқы жағындағы жарыққа сезімтал тін. Көз торында таяқшалар және конустар деп аталатын жарық қабылдаушы жасушалардың екі түрі бар. Бұл жасушалар фототрансдукция деп аталатын процесс арқылы визуалды сигналдарды көзден миға жібереді.
Ахроматопсия кезінде мидың қай бөлігі зақымдалады?
Церебральды ахроматопсия - көздің торлы қабығының жасушаларындағы ауытқулардан гөрі мидың ми қыртысының зақымдануынан туындайтын түс соқырлығының бір түрі. Оны көбінесе туа біткен ахроматопсиямен шатастырады, бірақ бұзылулардың негізгі физиологиялық тапшылығы толығымен ерекшеленеді.
Түссіздігі дененің қай бөлігіне әсер етеді?
Түс соқырлығы көздің белгілі бір жүйке жасушаларында түсті сезетін пигменттерде ақау болған кезде пайда болады. Бұл жасушалар конус деп аталады. Олар көздің артқы жағындағы торлы қабық деп аталатын тіннің жарыққа сезімтал қабатында кездеседі.
Мидың қай аймағы церебральды ахроматопсияға көбірек әсер етеді?
1. Зақымданудың қабаттасу талдауларымен анықталғандай, церебральды ахроматопсиясы бар емделушілерде вентральды желке-уақытша қыртысының екі жақты V4 аймақтарынасәйкес зақымдалуы бар (Bouvier and Engel, 2006), олар лингвальды гируста және коллатеральды ойықты қоршап тұрған қыртыс (Moroz және т.б., 2016).
Ахроматопсия қай жынысқа көбірек әсер етеді?
Х хромосомасына берілетіндіктен, қызыл-жасыл түсті соқырлық ерлерде жиі кездеседі. Мұның себебі: Ерлерде анасынан 1 Х хромосома бар. Егер бұл Х хромосомасында қызыл-жасыл түсті соқырлық гені болса (қалыпты X хромосомасының орнына), оларда қызыл-жасыл түсті соқырлық болады.
28 қатысты сұрақ табылды
Ахроматопсия кімге әсер етеді?
Ахроматопсия болжам бойынша дүние жүзінде 30 000 адамның 1-іне әсер етеді. Толық ахроматопсия толық емес ахроматопсияға қарағанда жиі кездеседі. Толық ахроматопсия Микронезияның Шығыс Каролина аралдарының бірінде тұратын Пингалап аралдарының тұрғындары арасында жиі кездеседі.
Әдетте түс соқыр еркек немесе әйел кімдер?
Адамдар арасында еркектер әйелдерге қарағанда түс соқыр болуы ықтимал, себебі түс соқырлығының жиі кездесетін түрлеріне жауапты гендер Х хромосомасында болады. Әйелдерде екі Х хромосома бар, сондықтан біреуіндегі ақау әдетте екіншісімен өтеледі.
Ахроматопсия неден туындайды?
Себептер. Ахроматопсия - генетикалық ауру. Конус жасушаларында жұмыс істейтін гендердегі генетикалық өзгерістер немесе мутациялар Ахроматопсияға жауапты. Бүгінгі күні бес геннің біріндегі мутациялар ахроматопсияны тудыратыны белгілі (CNGA3, CNGB3, GNAT2, ATF6 және NBAS).
Церебральды ахроматопсия қаншалықты жиі кездеседі?
Церебральды ахроматопсия - сирек кездесетін жағдай V4-тің екі жақты зақымдануынан (фузиформа және тілдік гирус) пациент түстерді қабылдау қабілетін жоғалтады.
Орталық ахроматопсия дегеніміз не?
Орталық ахроматопсия - көру ассоциациясының қыртысының зақымдануынан туындаған түсті қабылдаудың бұзылуы. Оның психофизикалық негіздері әлі анық емес.
Түс соқырлығы ағзаға қалай әсер етеді?
Таяқша монохромациясы: Ахроматопсия деп те белгілі, бұл түс соқырлығының ең ауыр түрі. Конус жасушаларыңыздың ешқайсысында жұмыс істейтін фотопигменттер жоқ. Нәтижесінде әлем сізге қара, ақ және сұр болып көрінеді. Жарқын жарық көзіңізге зақым келтіруі мүмкін және сізде бақылаусыз көз қозғалысы (нистагм) болуы мүмкін.
Түс соқырлығы адамға қалай әсер етеді?
Түсті көрудің жетіспеушілігі кейбір түстерді , мысалы, қызыл мен жасыл немесе көк пен сары арасындағы айырмашылықтыажырату қиынға соғады. Бұл белгілі бір заттардың түсі қандай екенін білуге негізделген күнделікті тапсырмаларды орындау кезінде көңілсіздік пен қиындықтар тудыруы мүмкін.
Түс соқырлығы көзде ме, әлде мида ма?
Түс соқырлығы - бұл сіз көптеген адамдардан басқа түстерді көру. Тор қабық – көздің жарыққа сезімтал бөлігі. Ол миға көрнекі ақпаратты жібереді. Көз торында түсті анықтайтын арнайы жасушалар бар.
Жүйке сүйегі қалай зақымдалады?
Басқа бас-ми жарақаттары сияқты, желке аймағының зақымдануы көбінесе көліктің соқтығысуы, құлау және атыс қаруы нәтижесінде пайда болады Бұл жарақаттардың алдын алу шараларын қолдану сізді немесе жақын адамыңызды ми жарақаттарымен бірге болатын қосымша стресс пен депрессиядан өмір бойы құтқара алады.
V4 мидың қай жерінде?
V4. V4 визуалды аймағы экстрастриттік көру кортексіндегі көрнекі аймақтардың бірі болып табылады. Макакаларда ол V2-нің алдында және артқы төменгі уақыттық аймақтың (PIT) артында орналасқан.
Сіз мидың зақымдануынан түс соқыры бола аласыз ба?
Түсті көрудің жетіспеушілігі (кейде «түс соқырлығы» деп аталады) көздің торлы қабығының рецепторлық жасушаларының ақауларынан немесе инсульттан туындаған мидағы түсті өңдеу орталықтарының зақымдануынан туындауы мүмкін, бас-ми жарақаты немесе құрысулар.
Акинетопсия шынайы ма?
Акинетопсия (грекше: «жоқ», кине «қозғалу» және опсия «көру»), сондай-ақ церебральды акинетопсия немесе қозғалыс соқырлығы ретінде белгілі өте сирек кездесетін нейропсихикалық ауру, … қарамастан, пациент өзінің көру аймағындағы қозғалысты қабылдай алмайтын бірнеше медициналық жағдайларда ғана құжатталған.
Ахроматопсия пайда болуы мүмкін бе?
Өте кейде адамдар мидың зақымдануы нәтижесінде (көбінесе инсультпен байланысты) жүре пайда болған немесе церебральды ахроматопсияны дамытады. Көп жағдайда ахроматопсия көздің конус жасушаларының қызметін тежейтін гендік мутациялардан туындайды: толық ахроматопсиясы бар адамдарда бұл жасушалар мүлдем жұмыс істемейді.
Дейтеранопия қаншалықты жиі кездеседі?
Зерттеу, соның ішінде 2018 жылы 825 бакалавриат студентін зерттеу, дейтеранопияның еркектерде және солтүстік еуропалық тектілерде жиі кездесетінін болжайды. Ұлыбританияның Ұлттық денсаулық сақтау қызметінің мәліметі бойынша қызыл-жасыл түсті көру қабілетінің жетіспеушілігі 12 ер адамның 1-інде және 200 әйелдің 1-інде кездеседі.
Қыздарда ахроматопсия болуы мүмкін бе?
Түс соқырлығының негізгі себебі - көз конустарында жарыққа сезімтал пигменттердің болмауы. Бұл тұқым қуалайтын ауру негізінен еркектерге әсер етеді, бірақ әйелдер түс соқыр болуы мүмкін.
Ахроматопсия генетикалық түрде тұқым қуалайды ма?
Генетикалық кеңес.
Ахроматопсия аутосомды-рецессивті жолмен тұқым қуалайды Жүктілік кезінде зардап шеккен адамның әрбір бауырында ауруға шалдығу мүмкіндігі 25% болады, 50% асимптоматикалық тасымалдаушы болу мүмкіндігі және 25% әсер етпеу және тасымалдаушы емес.
Түс соқырлығына не себеп болады?
Жағдайлардың басым көпшілігінде түс көруінің жетіспеушілігі балаға ата-анасы берген генетикалық ақаудан болады. Бұл конус деп аталатын көздегі кейбір түске сезімтал жасушалардың жоқтығынан немесе дұрыс жұмыс істемеуінен туындайды.
Әйел қалай түс соқыр болуы мүмкін?
Сонымен, ер адамның түс соқыры болуы үшін түс соқырлығының «гені» оның Х хромосомасында ғана пайда болуы керек. Әйелдің түсті соқыр болуы үшін ол оның екі Х хромосомасында да болуы керек Әйелде бір ғана түсті соқыр «ген» болса, ол «тасымалдаушы» ретінде белгілі, бірақ ол жеңеді түс соқыр болмауы керек.
Қандай түс соқырлығы жиі кездеседі?
Қызыл-жасыл түс соқырлығы Түс соқырлығының ең көп таралған түрі қызыл мен жасылды ажыратуды қиындатады. Қызыл-жасыл түс соқырлығының 4 түрі бар: Дейтераномалия - қызыл-жасыл түс соқырлығының ең көп таралған түрі. Ол жасыл түсті көбірек қызыл етеді.
Түсті соқыр ұлдың болу мүмкіндігі қандай?
Сондықтан ол түс соқыр болуы мүмкін. Әрбір қыздың тасымалдаушы болу мүмкіндігі 50%, ал әрбір ұлдың түс соқыры болу мүмкіндігі 50%.
