Зерттеулер Каллман синдромымен байланысты гендердің мутациялары дамып келе жатқан мидағы иіс сезу жүйке жасушалары мен GnRH өндіретін жүйке жасушаларының миграциясын бұзады Егер иіс сезу жүйке жасушалары таралмаса иіс сезу шамы болса, адамның иіс сезу қабілеті нашарлайды немесе жоқ болады.
Неліктен Каллман синдромында аносмия бар?
Каллман синдромы - адамдағы иіс сезу функциясының бұзылуымен (аносмия немесе гипосмия) гипогондотропты гипогонадизм, ол GnRH нейрондарының мұрын плакодынан миға сәтсіз миграциясынан туындайды.
Иіс сезе алмаудың бедеулікке не қатысы бар?
Иістің жоғалуы бедеуліктің белгісі болуы мүмкін.
Иістің жоғалуы Каллман синдромымен байланысты - адамның ауруды бастауға немесе ауруға шалдығуына кедергі болатын генетикалық бұзылыс. жыныстық жетілуді толығымен аяқтау. Егер емделмесе, адамдардың көпшілігі бедеулікке айналады.
Кальман синдромы жыныс бездеріне қалай әсер етеді?
Бұл GnRH жарылыстары гипофиз безін гормондар шығару үшін қоздырады бұл өз кезегінде жыныс бездері (аталық бездер мен аналық бездер) ерлер мен әйелдердің жыныстық гормондарын шығаруды және олардың дамуын ынталандырады. сперматозоидтар мен жұмыртқа жасушалары.
Жыныс бездері дегеніміз не?
Жыныс бездері - бұл аплазияның бір түрі, жыныстық жетілу және қайталама жыныстық белгілердің басталуынсыз жыныстық инфантизм және бедеулік ретінде көрінетін гормоналды сәтсіздікке әкеледі.
