Склеродерма - тері әдеттен тыс қалың және қатты болатын жағдай. Кәмелетке толмаған локализацияланған склеродерма балаларға әсер етеді және негізінен тері, дәнекер тін, бұлшықет және сүйекке әсер етеді.
Склеродермасы бар адамның өмір сүру ұзақтығы қандай?
Склеродермасы локализацияланған адамдар аз ғана симптомдармен және емдеумен үзіліссіз өмір сүре алады. Екінші жағынан, аурудың озық және жүйелі нұсқасы диагнозы қойылғандардың болжамы үш пен 15 жасқа дейін.
Склеродермия әдетте қай жаста диагноз қойылады?
Склеродерма әр жас тобында дамуы мүмкін, бірақ көбінесе 25 пен 55 жас аралығында басталадыДегенмен, әр науқас үшін симптомдар, басталу жасы және басқа факторлар әртүрлі. Көптеген пациенттер өз тәжірибесіне қайшы келетін медициналық ақпаратты оқығанда үрейленеді.
Ювеналды жүйелі склеродерма дегеніміз не?
Ювенильді жүйелік склероз (JSSc) - сирек кездесетін этиологиясы белгісіз дәнекер тін ауруы Сипаттама белгілеріне терінің, тері астындағы тіндердің және ішкі ағзалардың фиброзы, сондай-ақ тері астындағы тіндердің және ішкі ағзалардың ақаулары жатады. 16 және одан кіші балаларда пайда болатын тамырлық және иммундық жүйе.
Жасөспірімде склеродермия болуы мүмкін бе?
Склеродерманың екі түрі бар – жергілікті және жүйелік. Кәмелетке толмаған склеродерма деп те аталатын локализацияланған склеродерма негізінен теріні қамтиды және балалар мен жасөспірімдерде жиі кездеседі (бірақ ересектер де оны жұқтыруы мүмкін). Ұлдарға қарағанда қыздарда кәмелетке толмаған склеродермамен ауыру ықтималдығы жоғары.
