Мутациялар жасушаның бөлінуі кезінде жіберілген ДНҚ көшіру қателерінен, иондаушы сәулеленуден, мутагендер деп аталатын химиялық заттардың әсерінен немесе вирустармен инфекциядан туындауы мүмкін. Жыныс сызығының мутациялары жұмыртқалар мен сперматозоидтарда болады және ұрпаққа берілуі мүмкін, ал соматикалық мутациялар дене жасушаларында болады және берілмейді.
ДНҚ репликациясында мутациялар қай жерде пайда болады?
Бұл жаман немесе жақсы нәрсе болуы мүмкін. Мутация - ДНҚ көшіру кезіндегі қателіктер немесе ультракүлгін сәулесі мен темекі түтіні сияқты қоршаған орта факторларының нәтижесінде ДНҚ тізбегінде болатын өзгеріс. Қателер жасалып, уақытында түзетілмесе, ДНҚ репликациясы кезінде мутациялар болуы мүмкін.
Мутациялар ДНҚ немесе РНҚ қай жерде пайда болады?
Мутациялар ДНҚ-ның нуклеотидтер тізбегінде болатын өзгерістер.
Мутациялар қай жерде болуы керек?
Жүре пайда болған (немесе соматикалық) мутациялар жеке жасушалардың ДНҚ-сында адам өмірінің белгілі бір кезеңінде болады. Бұл өзгерістер күннің ультракүлгін сәулеленуі сияқты қоршаған орта факторларының әсерінен болуы мүмкін немесе жасушаның бөлінуі кезінде ДНҚ өзін-өзі көшіру кезінде қателік жасалған жағдайда орын алуы мүмкін.
ДНҚ мутациялары қай фазада болады?
Мутациялар мейозға дейін ДНҚ репликациясы кезінде орын алады. Метафаза I кезінде кроссинг-over әртүрлі гомологтардың аллельдерін жаңа комбинацияларға араластырады. Мейоз аяқталғаннан кейін пайда болған жұмыртқалар немесе сперматозоидтарда аналық және әкелік хромосомалардың қоспасы болады.
