Көп жағдайларда хромосомалық ауытқуларды емдеу немесе емдеу мүмкін емес. Дегенмен, генетикалық кеңес, еңбек терапиясы, физиотерапия және дәрі-дәрмектер ұсынылуы мүмкін.
Хромосомалық ауытқулардың ең көп тараған себебі қандай?
Хромосомалық аномалия бала тым көп немесе екі аз хромосоманы мұра еткенде пайда болады. Хромосомалық ауытқулардың ең көп тараған себебі - анасының жасы Ананың жасы ұлғайған сайын, сыртқы орта факторларының ұзақ уақыт әсер етуіне байланысты аналық жасушаның ауытқуларға ұшырау ықтималдығы жоғары.
Хромосомалық ауытқулар болса, бала туа аламын ба?
Балаңыздың хромосомалық ауруға шалдығу мүмкіндігі қандай? Жасы ұлғайған сайын Даун синдромы сияқты белгілі бір хромосомалық жағдайлары бар нәресте туылу ықтималдығы артады. Мысалы, 35 жаста хромосомалық жағдайы бар нәресте туу мүмкіндігі 192 жылы 40 жаста сіздің мүмкіндігіңіз 66-дан 1-ге тең.
Неге хромосомалық ауытқулар пайда болады?
Кейбір хромосомалық жағдайлар хромосомалар санының өзгеруінен туындайды Бұл өзгерістер тұқым қуалайтын емес, репродуктивті жасушалардың (жұмыртқалар мен сперматозоидтар) түзілуі кезінде кездейсоқ құбылыстар ретінде болады. Дизюнкция деп аталатын жасушаның бөлінуіндегі қате хромосомалардың нормадан тыс саны бар репродуктивті жасушаларға әкеледі.
Хромосомалық ауытқулардың белгілері мен белгілері қандай?
Симптомдар хромосомалық аномалия түріне байланысты және мыналарды қамтуы мүмкін:
- Қалыпты емес пішінді бас.
- Орташа бойынан төмен.
- Жарық ерін (еріндегі немесе ауыздағы саңылаулар)
- Бедеулік.
- Оқу ақаулары.
- Денеде шаш аз немесе мүлдем жоқ.
- Туылғанда салмағы аз.
- Психикалық және физикалық бұзылулар.
