Қызыл-жасыл түсті көру ақаулары және көк конустың монохромациясы X-тәрізді рецессивті үлгіде тұқым қуалайды. OPN1LW және OPN1MW гендер Х хромосомасында орналасқан, ол екі жыныстық хромосоманың бірі болып табылады.
Түссіз генді кім тасымалдайды?
Түс соқырлығы - бұл жалпы тұқым қуалайтын (тұқым қуалайтын) ауру, бұл әдетте ата-анаңыздан берілетінін білдіреді. Қызыл/жасыл түс соқырлығы анадан балаға 23-хромосома арқылы беріледі, ол жыныстық хромосома деп аталады, себебі ол жынысты да анықтайды.
Қай хромосома көк соқырлыққа жауап береді?
Түс соқырлығы әдетте генетикалық (тұқым қуалайтын) ауру болып табылады (сіз онымен туыласыз). Қызыл/жасыл және көк түсті соқырлық әдетте ата-анаңыздан беріледі. Бұл жағдайға жауап беретін ген X хромосомасында тасымалданады және бұл әйелдерге қарағанда ерлердің көбірек әсер етуінің себебі.
Түс соқырлығына қандай аллель жауап береді?
Қызыл-жасыл түс соқырлығыҚызыл-жасыл түсті қабылдау ақауының ең көп тараған түрі Х-хромосомадағы мутацияға байланысты (яғни қызыл - жасыл түсті соқыр аллель). Х-тәрізді қызыл соқырлық рецессивті қасиет болып табылады. Бұл белгі бойынша гетерозиготалы әйелдердің көру қабілеті қалыпты.
Colorblind рецессивті ме, әлде басым ба?
Көбінесе түс соқырлығы X хромосомасындағырецессивті қасиет ретінде тұқым қуалайды. Бұл генетикада X-тәрізді рецессивті тұқым қуалаушылық ретінде белгілі. Нәтижесінде бұл ауру әйелдерге қарағанда еркектерге жиі әсер етеді (8% ер, 0,5% әйел).
