Неге анилин циклогексиламинге қарағанда әлсіз негіз? Анилинде (C6H5NH2), фенил тобы (C) 6H5) – электрондарды тартып алатын топ, сондықтан - NH2 азотында электронның қолжетімділігін төмендетедітобы және осылайша оны әлсіз базаға айналдырады.
Анилин неліктен әлсіз негіз?
Анилин анилин ионын түзу үшін протонды құлықсыз қабылдайды, сондықтан әлсіз негіз болып табылады. -NH тобы алифатикалық радикалға қосылғанда, ол салыстырмалы делокализация тұрақтандыруын алмайды. Ол азотты жалғыз жұптағы протонды қабылдамайды, сондықтан алифатты аминдер күшті негіздер болып табылады.
Анилин циклогексиламинге қарағанда қышқылдырақ па?
Транскрипцияланған сурет мәтіні: Циклогексиламин анилинге қарағанда қарапайым себебі:анилин аз сутегіні бере алады. анилин азотындағы электрондар ароматты сақинаға біршама делокализацияланады.
Қайсысы күшті негізді анилин немесе циклогексиламин?
Циклогексиламиндегі циклогексил тобы (ароматты емес) электрондарды шығаратын топ болып табылады және осылайша - NH2 азотындағы электрон тығыздығын арттырады.топталады және оны анилинге қарағанда күштірек етеді (Индуктивті әсер).
Неге анилин аммиактан әлсіз негіз?
Негізінде анилин ең қарапайым ароматты амин ретінде қарастырылады. … Енді анилин аммиакқа қарағанда әлсіз негіз болып саналады. Бұл анилиндегі жалғыз жұптың бензол сақинасымен резонансқа қатысатындығына байланысты, сондықтан NH3-тегі дәрежеде донорлық үшін қол жетімді емес.
